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Les symptômes que vous nous donnez (érythème noueux,
aphtose génitale et arthrite) sont tout
à fait caractéristiques de la maladie de Behçet.
Cette maladie, décrite en 1937 par un dermatologiste
turc, qui lui a donné son nom, a deux foyers principaux : le Moyen-Orient
et l’Afrique du Nord d’une part et
le Japon d’autre part. Mais elle peut s’observer dans tous les pays. Elle
commence habituellement entre 20 et 40 ans. On a longtemps crû qu’elle était
liée à l’antigène d’histo-compatibilité HLA-B5. En fait, elle est liée à deux
composants de cet antigène, Bw51 et Bw52. Tout ceci pour vous dire que
l’association avec HLA-B5 peut manquer. Les statistiques montrent que ce
marqueur est présent dans 60 à 80% des patients seulement.
En conclusion, nous pensons que le diagnostic est
correct. Pour être complet, il faudrait vous proposer de faire un contrôle
ophtalmologique, car une uvéite est
une manifestation très fréquente dans ce cas.
La maladie en question évolue par poussées de 2 à 4
semaines, entrecoupées de rémission. Nous ne savons pas quelles sont les habitudes
de traitement de cette maladie dans votre pays. |